在全球的医药行业中，上市许可持有人（Market Authorization Holder, 简称 MAH）是一个非常重要的概念。它指的是获得药品上市许可的法律实体，这个实体有权在特定的地区内销售并对该药品进行质量控制、药品安全性和有效性的监督。
在很多国家和地区，包括欧洲、美国等地，药品上市许可持有人必须是一家具有药品生产能力的公司。然而，随着全球药品产业链的变化，许多国家和地区，包括中国，已经开始尝试和实施新的药品上市许可持有人制度，允许没有生产能力的公司或机构成为药品上市许可持有人。
例如，在中国，2016 年开始试点的 药品上市许可持有人制度（MAH 制度）允许药品研发机构和个人成为药品上市许可持有人。这意味着，药品研发者可以申请药品的上市许可，并且不需要拥有生产设施。这种改革开放了药品市场，鼓励了药品创新，因为药品研发者可以更专注于药品的研发，而不是药品的生产。
我们可以通过一个具体的例子来理解上市许可持有人的概念。假设有一家名为 ABC 的药品研发公司，它成功研发出了一种治疗心脏病的新药。在 MAH 制度下，ABC 公司可以申请成为这种新药的上市许可持有人，即使它没有自己的生产设施。一旦获得上市许可，ABC 公司就可以选择自己生产这种新药，或者让其他具有生产能力的公司代为生产。在整个过程中，ABC 公司都需要对这种新药的质量、安全性和有效性负责。
然而，作为上市许可持有人，ABC 公司也需要承担一些责任。比如，它需要确保新药的质量控制、药品的安全性和有效性。如果发生药品安全事件，ABC 公司需要进行调查并采取相应的措施。此外，ABC 公司还需要对新药的销售和市场推广负责。
不难看出，上市许可持有人是药品上市过程中的关键角色。