- 目的：通过网络药理学来阐述文莱丹宁和菟丝子的分子机制的作用，主要是研究这种机制对骨关节炎的效用。
- 方法：筛选中药的有效成分和治疗骨关节炎的潜在靶点，构建药物活性成分—靶蛋白—疾病药理学，进行分子对接，使用ligplot分析分子间的化学相互作用。
- 结果：分子对接结果显示槲皮素-AKT1与木犀草素-IL6/VEGFA与特定氢键和疏水键的结合能力。
- 结论：槲皮素-AKT1与木犀草素-IL6/VEGFA可以直接抑制骨关节炎。
网络药理学鉴定的骨关节炎的指标有：主要活性成分、常见靶蛋白、功能活性、信号通路。
过程：
- 筛选出两种药物中作用人类蛋白质的靶蛋白
筛选出文莱和菟丝子的分子成分：中药系统药理学数据库（TCMSP）；
使用生物利用度和类药物筛选出有效成分及其靶蛋白；
Perl软件筛选出靶蛋白中的人类蛋白质。
- 找到骨关节炎的相关蛋白质
Genecards和OMIM数据库合并搜索，找到相关骨关节炎的蛋白质。
而中药的靶蛋白可能找不到，数据库不一样。
- 中医骨关节炎靶蛋白鉴定
骨关节炎相关蛋白质和有效化合物的靶点进行交叉鉴定。（R软件）
数据挖掘？