ChIP-seq实战 | 染色质免疫共沉淀技术 | ATAC-seq | 染色质开放性测序技术

参考:生信技能树

ChIP-Seq综述

一些简单的copy,纯属个人笔记。 

ChIP-seq的原理

用于在全基因组范围中研究DNA结合蛋白(相互反应)、组蛋白修饰(表观遗传标记)和核小体的技术,研究这三个主题可有助于了解基因之间的相互调控以及染色体的功能结构。

在生理状态下,把细胞内的DNA与蛋白质交联(Crosslink)后裂解细胞,分离染色体,通过超声或酶处理将染色质随机切割,利用抗原抗体的特异性识别反应,将与目的蛋白相结合的DNA片段沉淀下来,再通过反交联(Reverse crosslink)释放结合蛋白的DNA片段,最后测序获得DNA片段的序列。

先锁定DNA和蛋白质,裂解,抗原富集特定DNA,解锁DNA和蛋白质,就得到了我们想要的DNA片段,测序分析。

ATAC-seq | 染色质开放性测序技术

参考:ATAC-seq:染色质开放性测序技术

ATAC-seq全称Assay for Transposase Accessible Chromatin with high-throughput sequencing,即利用转座酶研究染色质可进入性的高通量测序技术。

DNA转座,是一种把DNA序列从染色体的一个区域搬运到另外一个区域的现象,由DNA转座酶来实现。这种转座插入DNA,也是需要插入位点的染色质是开放的,否则就会被一大坨高级结构给卡住。

ATAC-seq出来的结果,和传统方法出来的结果具有很强的一致性,同时也和基于组蛋白修饰marker的ChIP-seq有较高的吻合程度。也就是说,ATAC-seq中的peak,往往是启动子、增强子序列,以及一些反式调控因子结合的位点。

请问转座酶Tn5对DNA序列有选择性吗?我想应该是没有,不然这个方法就只对特定的序列敏感了。

待续~

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转载自www.cnblogs.com/leezx/p/8868086.html